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Aktionäre des an der KOSDAQ notierten Unternehmens Lunit haben sich kürzlich an der jüngsten Kapitalerhöhung des Unternehmens beteiligt und 150 Millionen US-Dollar eingezahlt, um die Entwicklung von Produkten der „nächsten Generation“ und die weitere Expansion im Westen zu finanzieren.
Unterdessen hat der Anbieter von KI-Krebsdiagnostiklösungen seine dritte 510(k)-Zulassung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration erhalten.
WOFÜR ES IST
In einer Unternehmensmitteilung teilte Lunit mit, dass mehr als ein Drittel oder etwa 52 Millionen US-Dollar seines Kapitalerlöses in die Entwicklung neuer KI-Krebsdiagnostik- und -therapeutika fließen werden; 38 Millionen US-Dollar werden in seine Tochtergesellschaften in den USA und Europa investiert; 30 Millionen US-Dollar werden für Investitionen in externe Startups verwendet; Jeweils 15 Millionen US-Dollar fließen in die weltweite Rekrutierung von Talenten und Arbeitskräften sowie in den Erwerb von Patenten, Lizenzen und anderen immateriellen Vermögenswerten.
„Wir sind bestrebt, diese Mittel zu nutzen, um unsere innovativen Produkte voranzutreiben, neue pharmazeutische Wege zu erkunden und globale Talente zu rekrutieren“, sagte CEO Brandon Suh.
DER GRÖSSERE TREND
Lunit konzentriert sich verstärkt auf den US-Markt, der heute eine der höchsten Krebserkrankungen weltweit meldet. Im Jahr 2020 wurden pro 100.000 Menschen etwa 400 neue Krebsfälle und 144 Krebstote registriert. Aufgrund der hohen Krebsinzidenz und -mortalität wurde die Krebsdiagnostik in den USA im vergangenen Jahr auf 31 Milliarden US-Dollar geschätzt; Precedence Research geht davon aus, dass es sich lohnt 70 Milliarden Dollar bis 2032 mit einem jährlichen Wachstum von 8,4 %.
Einen Tag vor der Ankündigung seiner bedeutenden Kapitalerhöhung gab Lunit bekannt, dass das Unternehmen die US-amerikanische FDA-Zulassung für seine KI-3D-Brust-Tomosynthese-Lösung (DBT) erhalten hat. Die 510(k)-Zulassung für Lunit INSIGHT DBT – eine Lösung, die 3D-DBT-Bilder automatisch analysiert, um Brustkrebs zu erkennen – folgt auf ähnliche Zulassungen für Lunit INSIGHT CXR und MMG, die beide im Jahr 2021 erteilt wurden.
Seit März ist die 3D-DBT-Analyselösung auch nach der neuesten Medizinprodukteverordnung CE-gekennzeichnet.
Letzte Woche nahm Lunit am Eröffnungsprojekt der CancerX-Initiative des Weißen Hauses teil, einem Katalog, der Lösungen für die Krebsvorsorge und -diagnose, Behandlung und Sterbebegleitung sowie Überlebenshilfe vorstellt. Das Unternehmen ist Gründungsmitglied der genannten Initiative.
In den letzten 12 Monaten reiste Lunit durch die USA, um seine KI-Lösungen zu bewerben und zu integrieren und zahlreiche Partnerschaften zu schließen, unter anderem mit CARPL.ai und sein Investor Wächtergesundheit.
Neben den USA und Europa hat Lunit insbesondere auch den Nahen Osten im Visier. Anfang dieses Monats verlängerte es seine Partnerschaft mit dem Seha Virtual Hospital in Saudi-Arabien (SVH), das angeblich das größte virtuelle Krankenhaus der Welt ist. Das Unternehmen wird seine KI-Lösungen an 150 Standorte im Rahmen von SVH liefern. Das Gesundheitsnetzwerk SCHNEIDEN in den Vereinigten Arabischen Emiraten hat sich ebenfalls mit Lunit zusammengetan, um seine Lösungen zu testen.
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