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Bundesbehörden wie die FDA Und HHS haben Sicherheitsprogramme eingerichtet, um einen sicheren und vertrauenswürdigen Einsatz künstlicher Intelligenz in verschiedenen Bereichen, einschließlich des Gesundheitswesens, zu gewährleisten.
Führungskräfte im Bereich digitale Gesundheit übermittelten ihre Empfehlungen, Ratschläge und Vorschläge an die Regulierungsbehörden, die Regeln für den Einsatz von KI im Gesundheitswesen festlegen MobiHealthNewseinschließlich der Kennzeichnung von KI-generierten Inhalten und dem Ausbau bestehender Regulierungsrahmen.
Ann Bilyew, SVP, Gesundheits- und Gruppengeschäftsführerin, WebMD Entzünden
„Übertreiben Sie es nicht. Viele der Schutzmaßnahmen, die wir benötigen, sind bereits in bereits bestehenden Vorschriften wie HIPAA in den USA und DSGVO in Europa enthalten. Einige spezifische Vorschriften müssen möglicherweise angepasst oder überarbeitet werden, aber die Rahmenbedingungen sind vorhanden.“
Sam Glassenberg, CEO und Gründer von Level Ex
„KI-generierte Inhalte sollten den gleichen Standards unterliegen wie alle anderen Inhalte im Gesundheitswesen (Peer-Review, transparente Daten/Zitate usw.) – mit einer großen Einschränkung. KI-generierte Inhalte müssen immer als solche gekennzeichnet werden. Das ist von entscheidender Bedeutung.“ dass in jedem Inhaltsüberprüfungsprozess, wenn Inhalte KI-generiert sind, dies der Fall ist muss für alle Prüfer als KI-generiert gekennzeichnet werden.
Menschliche Autoren können Fehler beim Kopieren machen oder ein Konzept missverstehen usw. Wenn es ihnen jedoch an Verständnis für ein Konzept mangelt, werden sie es wahrscheinlich vermeiden, zu sehr in die Tiefe zu gehen oder zu detailliert zu schreiben. GenAI ist das Gegenteil: Es wird völlig falsche medizinische Informationen in unglaublicher Detailgenauigkeit liefern. Wenn Referenzen oder Daten nicht vorhanden sind, werden sie erfunden – indem falsche Informationen erweitert werden, die den Inhalt auf Kosten der Genauigkeit glaubwürdiger machen. Es ist von entscheidender Bedeutung, dass bei jedem Inhaltsüberprüfungsprozess, wenn Inhalte KI-generiert sind, dies der Fall ist muss für alle Prüfer als KI-generiert gekennzeichnet werden.“
Kevin McRaith, Präsident und CEO von Welldoc
„Zunächst müssen sich die Regulierungsbehörden auf die erforderlichen Kontrollen einigen, um KI sicher und effektiv in die vielen Facetten des Gesundheitswesens zu integrieren und dabei Risiken und gute Herstellungspraktiken zu berücksichtigen.
Zweitens müssen die Regulierungsbehörden über die Kontrollen hinausgehen und der Branche Richtlinien zur Verfügung stellen, die es für Unternehmen machbar und machbar machen, Tests und Implementierungen in realen Umgebungen durchzuführen. Dies wird dazu beitragen, Innovation, Entdeckung und die notwendige Weiterentwicklung der KI zu unterstützen.“
Amit Khanna, Senior Vice President und General Manager für Gesundheit bei Zwangsversteigerung
„Wir brauchen Regulierungsbehörden, die klare Grenzen für Daten und Datenschutz definieren und festlegen und gleichzeitig zulassen, dass die Technologie die Branche verändert. Regulierungsbehörden müssen sicherstellen, dass Vorschriften keine ummauerten Gärten/Silos im Gesundheitswesen schaffen, sondern stattdessen das Risiko minimieren und gleichzeitig dies der KI ermöglichen.“ Reduzieren Sie die Kosten für die Erkennung, die Bereitstellung von Pflege sowie für Forschung und Entwicklung.“
Dr. Peter Bonis, Chefarzt bei Wolters Kluwer Gesundheit
„Die Durchführungsverordnung zur sicheren und vertrauenswürdigen Entwicklung und Nutzung künstlicher Intelligenz hat verschiedenen Bundesbehörden eine Reihe von Richtlinien zur Festlegung von KI-Vorschriften auferlegt. Diese Richtlinien müssen im Kontext eines bestehenden Regulierungsrahmens betrachtet werden, der eine Vielzahl von Bereichen betrifft.“ Anwendungen im Gesundheitswesen. Klarheit und Übersichtlichkeit werden von entscheidender Bedeutung sein, um ein Gleichgewicht zu erreichen, das eine konstruktive Reihe regulatorischer Leitlinien schafft, die Innovationen nicht behindern. Bundesbehörden, die solche Richtlinien entwickeln, sollten dies transparent tun, unter Einbeziehung der Öffentlichkeit und anderer Interessengruppen und vor allem mit umfassende behördenübergreifende Zusammenarbeit.“
Eran Orr, CEO von XRHealth
„Patienten müssen von Anfang an wissen, wenn etwas KI-basiert ist, und nicht ein tatsächlicher Arzt. Wenn das der Fall ist, muss es den Patienten vollständig offengelegt werden. Die Branche muss die Lücke schließen, die wir heute in Bezug auf KI haben.“ Aber im Gesundheitswesen gibt es keinen Spielraum für Fehler – es muss von Anfang an absolut zuverlässig sein.“
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